Las enfermedades ampollas autoinmunes (EAA) constituyen un grupo de procesos patológicos cuya base autoinmune provoca la destrucción de la superficie donde se encuentra el antígeno reconocido (acantólisis intraepidérmica, ampollas subepidérmica, entre otras).
Se clasifican de forma habitual en EAA intraepidérmicas (grupo de pénfigos) donde encontramos el Pénfigo Vulgar, el pénfigo foliaceo o seborreico y su variante endémica, el pénfigo paraneoplásico y algunas variantes como el pénfigo IgA y el Pénfigo Herpetiforme, y por otra parte el grupo de EAA subepidérmicas o del tipo penfigoide (Penfigoide ampolloso o ampollar, de mucosas, anti p200 (gamma 1), anti laminina 332, epidermólisis ampollosa adquirida, dermatitis herpetiforme y Dermatosis IgA lineal
Numerosos trabajos aparecen regularmente en las publicaciones basados en temas moleculares, de detección antigénica o pronóstico y asociaciones, así como consensos en tratamientos
En este curso vamos a intentar sintetizar los avances más significativos que ha habido en los últimos años en estas enfermedades para obtener una información práctica sobre el tema.
¿Cuáles son los objetivos del Curso Especializado Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes?
Establecer las bases y conocer los conceptos actuales en patogenia clínica.
Saber aplicar el tratamiento de estas enfermedades.
Exponer de un modo práctico y útil para el lector las novedades más importantes en los últimos 2 o 3 años.
Acreditación
Universidad Francisco de Vitoria - Madrid
Créditos
0.6 crédito/s ECTS Créditos
¿A quién va dirigido?
Dermatología
.
Temario
Contenidos del curso: Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes
profesorado
Contenidos del curso: Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes
Dr. Suárez Fernández
El Dr. Ricardo Suárez Fernández es licenciado en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor por la Universidad Complutense también de Madrid. Realizó el MIR de Dermatología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes
Acreditado por la Universidad Francisco de Vitoria – Madrid
Descripción
Las enfermedades ampollas autoinmunes (EAA) constituyen un grupo de procesos patológicos cuya base autoinmune provoca la destrucción de la superficie donde se encuentra el antígeno reconocido (acantólisis intraepidérmica, ampollas subepidérmica, entre otras).
Se clasifican de forma habitual en EAA intraepidérmicas (grupo de pénfigos) donde encontramos el Pénfigo Vulgar, el pénfigo foliaceo o seborreico y su variante endémica, el pénfigo paraneoplásico y algunas variantes como el pénfigo IgA y el Pénfigo Herpetiforme, y por otra parte el grupo de EAA subepidérmicas o del tipo penfigoide (Penfigoide ampolloso o ampollar, de mucosas, anti p200 (gamma 1), anti laminina 332, epidermólisis ampollosa adquirida, dermatitis herpetiforme y Dermatosis IgA lineal
Numerosos trabajos aparecen regularmente en las publicaciones basados en temas moleculares, de detección antigénica o pronóstico y asociaciones, así como consensos en tratamientos
En este curso vamos a intentar sintetizar los avances más significativos que ha habido en los últimos años en estas enfermedades para obtener una información práctica sobre el tema.
¿Cuáles son los objetivos del Curso Especializado Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes?
Establecer las bases y conocer los conceptos actuales en patogenia clínica.
Saber aplicar el tratamiento de estas enfermedades.
Exponer de un modo práctico y útil para el lector las novedades más importantes en los últimos 2 o 3 años.
Acreditación
Universidad Francisco de Vitoria - Madrid
Créditos
0.6 crédito/s ECTS Créditos
¿A quién va dirigido?
Dermatología
Temario Contenidos del curso: Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes
profesorado Contenidos del curso: Novedades en enfermedades ampollosas autoinmunes
El Dr. Ricardo Suárez Fernández es licenciado en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid y Doctor por la Universidad Complutense también de Madrid. Realizó el MIR de Dermatología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
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