Presentación

La Sociedad Española de Nefrología, con la colaboración de la Asociación para la información e investigación en enfermedades renales genéticas y la Red de Investigación Renal, han publicado la revisión de la guía clínica Poliquistosis renal autosómica dominante. Entre los autores de este estudio destacan Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Víctor Martínez, Judith Martins, Alberto Ortiz, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans y Roser Torra, en nombre del grupo de trabajo de enfermedades renales hereditarias la SEN.

La PQRAD es la enfermedad renal hereditaria más frecuente y los pacientes que la padecen constituyen entre un 6 y un 10% de la población en diálisis o trasplante renal. Se caracteriza por la progresiva aparición de quistes renales que suelen conducir a la enfermedad renal crónica terminal, por lo general ya llegada la edad adulta. De este modo, en el contenido de este informe podemos encontrar diversas temáticas, entre ellas: diagnóstico, manejo de la hipertensión arterial y el riesgo cardiovascular, enfermedad poliquística hepática o el manejo de la poliquistosis renal autosómica dominante en la infancia.

Para más información: Guía clínica SEN

La Sociedad Española de Nefrología es una asociación que engloba a los especialistas de la rama de la Medicina que se ocupa del riñón y sus enfermedades.

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